比較題(1).廣東省各市藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當在收到認證申請書及申報資料之日起（）內(nèi)完成初步審查，提出意見后將認證申請書及申報資料報送廣東省藥品監(jiān)督管理局審查。|(2).廣東省藥品監(jiān)督管理局對各市藥品監(jiān)督管理局初步審查后報送的認證申請書及申請進行形式審查，同意受理的，自受理之日起（）內(nèi)將認證申請書及申報資料轉(zhuǎn)送省GSP認證機構(gòu)。|(3).廣東省GSP認證機構(gòu)應(yīng)當在收到認證申請書及申報資料之日起（）內(nèi)進行技術(shù)審查。|(4).技術(shù)審查符合要求的，廣東省GSP認證機構(gòu)應(yīng)當在（）內(nèi)組織對申請人進行GSP現(xiàn)場檢查。
A．3個工作日
B．15個工作日
C．兩者均是
D．兩者均不是
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1.比較題(1).《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿，持證企業(yè)應(yīng)當在許可證有效期屆滿前（）申請換發(fā)。|(2).《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿，持證企業(yè)應(yīng)當在許可證有效期屆滿前（）申請換發(fā)。|(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》有效期５年，有效期滿（）內(nèi)由企業(yè)提出重新認證申請。|(4).申請GSP認證的藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在申請認證前（）內(nèi)沒有因違規(guī)經(jīng)營造成的經(jīng)銷假劣藥品問題。
A．3個月
B．6個月
C．兩者均是
D．兩者均不是
2.比較題(1).變質(zhì)的的藥品為（） |(2).被污染的藥品為（）|(3).消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品為( )|(4).超過有效期的藥品為（）
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)養(yǎng)護室面積應(yīng)不小于（）|(2).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)養(yǎng)護室面積應(yīng)不小于（）|(3).大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)養(yǎng)護室面積應(yīng)不小于（）|(4).小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應(yīng)不小于（）
A．50平方米
B．40平方米
C．兩者均是
D．兩者均不是
4.比較題(1).待驗藥品庫為（）|(2).不合格藥品庫為（）|(3).合格藥品庫為（）|(4).待發(fā)藥品庫為（）
A．黃色
B．綠色
C．兩者均是
D．兩者均不是
5.比較題(1).深圳市企業(yè)和藥師的信用等級分滿分（）。|(2).深圳市企業(yè)和藥師的信用等級分（）為守信。|(3).深圳市企業(yè)和藥師的信用等級分（）為警示。|(4).深圳市企業(yè)和藥師的信用等級分（）為失信。
A．10分
B．8-9分
C．兩者均是
D．兩者均不是
最新試題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題