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比較題

(1).國家對(duì)（）實(shí)行分類管理|(2).持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)可以銷售|(3).邊遠(yuǎn)的城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以設(shè)點(diǎn)并在批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售（）|(4).（）可以采用開架自選的銷售方式

A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

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(1).醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑經(jīng)（）批準(zhǔn)，可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用|(2).藥物的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)須經(jīng)（）批準(zhǔn)|(3).《醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)許可證》由（）頒發(fā)|(4).《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》由（）頒發(fā)

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均可
D.兩者均不可

(1).藥品生產(chǎn)企業(yè)必須遵守（）|(2).藥品批發(fā)企業(yè)必須遵守（）|(3).醫(yī)療機(jī)構(gòu)（）|(4).個(gè)體零售藥店必須遵守（）

A.《藥品管理法》
B.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
C.兩者均是
D.兩者均不是