A.PCR法
B.ASO分子雜交
C.反向點(diǎn)雜交
D.變性高效液相色譜(DHPLC)
E.STR拷貝異常的診斷
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.連鎖不平衡
B.DNA的多態(tài)性
C.串聯(lián)重復(fù)序列
D.MHC的限制性
E.MHC的多樣性
A.堿基缺失
B.堿基插入
C.堿基替換
D.移碼突變
E.轉(zhuǎn)錄異常
A.Southern印跡
B.Western印跡
C.Northern印跡
D.DNA芯片技術(shù)
E.等位基因特異性寡核苷酸分子雜交
A.制備固定在支持物上的組織或細(xì)胞
B.收集組織或細(xì)胞樣品,然后從中提取總DNA或RNA
C.利用PCR技術(shù)直接從標(biāo)本中擴(kuò)增出待分析的片段
D.收集組織或細(xì)胞樣品,然后從中提取蛋白質(zhì)
E.收集培養(yǎng)細(xì)胞的上清液
A.特異性強(qiáng)
B.靈敏度高
C.易于做出早期診斷
D.樣品獲取便利
E.檢測(cè)對(duì)象僅為自體基因
最新試題
核酸的固相提取方法包括磁珠法。
引物酶需組裝成引發(fā)體才能催化RNA引物的合成。
使用高壓蒸汽滅菌鍋可以中途離開(kāi)。
拓?fù)洚悩?gòu)酶的作用特點(diǎn)既能水解、又能連接磷酸二酯鍵。
引起DNA變性的因素主要有高溫,強(qiáng)酸,強(qiáng)堿,有機(jī)溶劑,尿素等。
生物試劑的特點(diǎn)有()
在安全柜內(nèi)操作時(shí),應(yīng)從污染區(qū)向清潔區(qū)進(jìn)行,以防止交叉污染。
在進(jìn)行凝膠電泳時(shí),跑出來(lái)的條帶有拖尾現(xiàn)象是正常的。
由自發(fā)的或環(huán)境的因素引起DNA一級(jí)結(jié)構(gòu)的任何異常的改變稱為DNA的損傷。
苯酚即可以有效地使蛋白質(zhì)變性,也能抑制RNase活性。