A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)
B.實(shí)行集中管理、公開(kāi)招標(biāo)
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.常用藥品、急救藥品以外的其他藥品
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A.印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記
B.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
Ａ．營(yíng)業(yè)執(zhí)照
Ｂ．藥品購(gòu)銷(xiāo)記錄
Ｃ．《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、ＧＳＰ認(rèn)證證書(shū)和營(yíng)業(yè)執(zhí)照
Ｄ．藥品購(gòu)進(jìn)記錄
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
A.廣告主
B.廣告經(jīng)營(yíng)者
C.廣告發(fā)布者
D.廣告監(jiān)管部門(mén)
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.