狂犬病暴露后接種疫苗，成人、兒童用量相同。（）

疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告范圍包括6周內(nèi)發(fā)生血小板減少性紫癜、格林巴利綜合征、疫苗相關(guān)麻痹型脊髓灰質(zhì)炎等。（）

滅活疫苗和口服減毒活疫苗，如果與其他種類疫苗（包括減毒活疫苗和滅活疫苗）未同時接種，應(yīng)當(dāng)間隔≥14天進(jìn)行接種。（）

對于死亡或群體性疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)，不必按照《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行調(diào)查。（）

全國疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測方案能夠規(guī)范疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測工作，調(diào)查核實疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)發(fā)生情況和原因，為改進(jìn)疫苗質(zhì)量和提高預(yù)防接種服務(wù)質(zhì)量提供依據(jù)。（）

阿瑟氏（Arthus）反應(yīng)常在重復(fù)注射某種疫苗后在急性局部炎癥消退后7-10天發(fā)生。（）

不同的兩種及以上注射類疫苗同時接種時，應(yīng)在不同部位接種。（）

重組戊型肝炎疫苗免疫程序：按照0、2、6個月接種3劑。（）

預(yù)防接種引起過敏性紫癜時，皮膚紫癜多對稱性分布于雙下肢，雙膝關(guān)節(jié)以下為多，也可見于雙上肢、臀部。（）

除明確診斷的一般反應(yīng)【如單純發(fā)熱、接種部位的紅腫、硬結(jié)等】外的疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)均需調(diào)查。（）