兒童入托、入學(xué)預(yù)防接種證查驗(yàn)工作對(duì)需要補(bǔ)種疫苗的兒童，托育機(jī)構(gòu)、幼兒園和學(xué)校應(yīng)當(dāng)在次年開學(xué)之前再次查驗(yàn)預(yù)防接種完成情況。（）

無含破傷風(fēng)類毒素成分免疫史人群：基礎(chǔ)免疫3劑，第1、2劑間隔2-4周，第2、3劑間隔6-12個(gè)月。（）

AEFI的調(diào)查診斷時(shí)資料收集包含臨床資料和預(yù)防接種資料。（）

疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報(bào)告范圍包括15天內(nèi)發(fā)生麻疹樣或猩紅熱樣皮疹、過敏性紫癜、局部過敏壞死反應(yīng)【Arthus反應(yīng)】、熱性驚厥、癲癇、多發(fā)性神經(jīng)炎、腦病、腦炎和腦膜炎等。（）

阿瑟氏（Arthus）反應(yīng)常在重復(fù)注射某種疫苗后在急性局部炎癥消退后7-10天發(fā)生。（）

疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報(bào)告范圍包括接種卡介苗后1—12個(gè)月內(nèi)發(fā)生淋巴結(jié)炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。（）

預(yù)防接種引起的驚厥，多數(shù)只發(fā)生1次，發(fā)作持續(xù)數(shù)分鐘，很少有超過20分鐘者。（）

全國(guó)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)方案能夠規(guī)范疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，調(diào)查核實(shí)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)發(fā)生情況和原因，為改進(jìn)疫苗質(zhì)量和提高預(yù)防接種服務(wù)質(zhì)量提供依據(jù)。（）

實(shí)種人數(shù)是指應(yīng)種人數(shù)中實(shí)際接種某疫苗（劑次）的人數(shù)。（）

狂犬病暴露后接種疫苗，成人、兒童用量相同。（）