A.重復(fù)性
B.再現(xiàn)性
C.精密度
D.準(zhǔn)確度
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A.描述產(chǎn)品或過程
B.定義功能
C.識(shí)別潛在失效
D.確定原因并歸類
A.雙向排序均衡法
B.現(xiàn)值法
C.凈現(xiàn)值率法
D.獨(dú)立方案互斥化方法
A.質(zhì)量特性
B.質(zhì)量成本
C.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.質(zhì)量外延
A.接收概率是批不合格率p 的函數(shù)，隨著p 的增大而減小
B.接收概率是批不合格率p 的函數(shù)，隨著p 的增大而增大
C.接收概率是批不合格品率p 的函數(shù)，隨著p 的增大而減小
D.接收概率是批不合格品率p 的函數(shù)，隨著p 的增大而增大
A.可透徹了解系統(tǒng)產(chǎn)生故障的原因，找出薄弱環(huán)節(jié)
B.便于改進(jìn)系統(tǒng)設(shè)計(jì)、運(yùn)行和維修
C.進(jìn)行危險(xiǎn)源辨識(shí)的方法
D.提高系統(tǒng)可靠性、維修性和安全性
最新試題
ISO9000：2005《質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)》的內(nèi)容不包括（）。
在設(shè)備制造過程中，通常不宜直接用作設(shè)備檢驗(yàn)依據(jù)的是（）。
一般對(duì)（）均應(yīng)進(jìn)行型式試驗(yàn)。
（）的缺點(diǎn)是相同的原因可能在不同的工序上多次出現(xiàn)，不利于綜合考慮問題發(fā)生的原因。
下列關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)型直方圖的說法，不正確的是（）。
依據(jù)I SO9001以及ISO14001質(zhì)量管理體系和環(huán)境管理體系文件的實(shí)踐及我國(guó)職業(yè)健康安全管理試點(diǎn)企業(yè)的經(jīng)驗(yàn)，一般把職業(yè)健康安全和環(huán)境管理體系文件結(jié)構(gòu)分成（）個(gè)層次。
ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)，主要根據(jù)質(zhì)量體系和產(chǎn)品要求的不同性質(zhì)把質(zhì)量管理體系要求與產(chǎn)品要求加以區(qū)分。下列標(biāo)準(zhǔn)中，屬于質(zhì)量管理體系要求的是（）。
檢驗(yàn)是產(chǎn)品形成過程中重要的質(zhì)量保證措施，下列檢驗(yàn)中最重要的是（）。
PFMEA 可用于的方面是（）。
檢驗(yàn)文件的基本內(nèi)容包括（）。