A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.責令負有責任的廣告主、廣告經營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布、公開更正
B.沒收廣告費用
C.并處廣告費用1倍以上5倍以下的罰款
D.情節(jié)嚴重的,依法停止其廣告業(yè)務
A.查配伍禁忌
B.查處方
C.查藥品
D.查用藥合理性
A.查配伍禁忌
B.查處方
C.查藥品
D.查用藥合理性
A.查配伍禁忌
B.查處方
C.查藥品
D.查用藥合理性
A.印有標簽
B.附有說明書
C.印有或者貼有標簽并附有說明書
D.印有藥品名稱
最新試題
根據《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)》,下列機構之間開具發(fā)票的方式,正確的有()
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是()
根據《中華人民共和國藥品管理法》,關于藥品注冊制度調整的說法,正確的有()
據《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》,下列研究應當遵守GLP 的是()
根據《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()
關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法,錯誤的是()
根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權,該處方審核內容屬于()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中,需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息,可查詢()
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗中弄虛作假,國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工,及時告知的部門是()