單項(xiàng)選擇題我國藥品監(jiān)督管理的性質(zhì)具有()。

A.預(yù)防性
B.完善性
C.促進(jìn)性
D.情報(bào)性和教育性
E.預(yù)防性、完善性、促進(jìn)性、情報(bào)性和教育性


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1.單項(xiàng)選擇題仿制國家已批準(zhǔn)正式生產(chǎn),并收載于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種()。

A.藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國家基本藥物
C.處方藥
D.仿制藥品
E.上市藥品

2.單項(xiàng)選擇題國家基本藥物的特點(diǎn)具有()。

A.療效好、不良反應(yīng)小
B.質(zhì)量穩(wěn)定
C.價(jià)格合理
D.使用方便
E.療效好、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理、使用方便

3.單項(xiàng)選擇題國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對藥品的()。

A.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
B.研究、流通進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.研究、流通、生產(chǎn)、使用進(jìn)行技術(shù)監(jiān)督
D.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督
E.生產(chǎn)、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

4.單項(xiàng)選擇題在藥品監(jiān)督管理部門領(lǐng)導(dǎo)下,執(zhí)行國家對藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)的法定性專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)是()。

A.藥事管理體制
B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能
E.DEA

5.單項(xiàng)選擇題貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)法律、法規(guī),對所轄行業(yè)、企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營方面進(jìn)行經(jīng)濟(jì)管理、對醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)行進(jìn)行宏觀調(diào)控()。

A.藥事管理體制
B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能
E.DEA

最新試題

關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,關(guān)于藥品注冊制度調(diào)整的說法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于短缺藥品報(bào)告制度的說法,錯(cuò)誤的是()

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根據(jù)《藥品管理法》,關(guān)于藥品經(jīng)營者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》,實(shí)行藥品市場調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述信息,藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗(yàn)收,下列說法錯(cuò)誤的是()

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下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是()

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關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:單項(xiàng)選擇題