A.規(guī)格、用法用量
B.產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)
C.成分、性狀、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)
D.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)
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D.外用藥品
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.處方藥
A.外國(guó)政府部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級(jí)衛(wèi)生行政部制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.《中華人民共和國(guó)藥典》
最新試題
藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)藥品檢驗(yàn)的性質(zhì)()
日本藥局方()
若某藥品有效期是2015年2月1日,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法是()
熔點(diǎn)是以下哪個(gè)?()
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