單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)是新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品,應(yīng)當(dāng)報告該藥品的()

A.所有不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
D.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題藥品使用說明書中未收載的不良反應(yīng),屬于()

A.A類藥品不良反應(yīng)
B.B類藥品不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.所有不良反應(yīng)

2.單項(xiàng)選擇題對上市5年以內(nèi)的藥品須報告其引起的()

A.A類藥品不良反應(yīng)
B.B類藥品不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.所有不良反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題使用藥品后,導(dǎo)致顯著的人體器官功能損傷的藥品不良反應(yīng),屬于()

A.常見藥品不良反應(yīng)
B.輕微藥品的不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題使用藥品后,導(dǎo)致患者住院時間延長的藥品不良反應(yīng),屬于()

A.常見藥品不良反應(yīng)
B.輕微藥品的不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題使用藥品后,發(fā)現(xiàn)藥品說明書中未載明的藥品不良反應(yīng),屬于()

A.常見藥品不良反應(yīng)
B.輕微藥品的不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)

最新試題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過招標(biāo)采購,采購一批進(jìn)口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,無需在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請()

題型:單項(xiàng)選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應(yīng)該在何時之前,申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》()

題型:單項(xiàng)選擇題

甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進(jìn)以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的證明文件不包括()

題型:單項(xiàng)選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是()

題型:單項(xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為()

題型:單項(xiàng)選擇題

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》項(xiàng)目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為()

題型:單項(xiàng)選擇題

有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的說法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

在規(guī)定期限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括()

題型:多項(xiàng)選擇題