A.西藥、中藥飲片、中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?br />
B.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
C.中藥飲片處方的書寫，一般應當按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.中藥飲片處方調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號
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A.白色
B.淡紅色
C.淡綠色
D.淡黃色
A.以Rp或R標示，分列藥品名稱、組分、數(shù)量、用法
B.臨床診斷，以Rp或R標示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量
C.處方編號，以Rp或R標示，臨床診斷，分列藥品名稱、規(guī)格、用量
D.以Rp或R標示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量
A.1年，2年
B.1年，3年
C.2年，3年
D.2年，5年
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
最新試題
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前，申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（）
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當查驗的證明文件不包括（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
某醫(yī)療機構藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關該處方的說法，錯誤的是（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到儲存藥品相對濕度應為（）