單項選擇題藥品購銷記錄必須注明藥品的()

A.批準文號
B.批號
C.生產(chǎn)日期
D.商品名稱


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時,應當提供的資料不包括()

A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的復印件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復印件
D.加蓋本企業(yè)原印章的廣告批準證明文件的復印件

2.單項選擇題下列藥品生產(chǎn)企業(yè)的做法,錯誤的是()

A.銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品
C.銷售藥品時,提供加蓋本企業(yè)印章的《藥品生產(chǎn)許可證》復印件
D.對所派銷售人員提供加蓋本企業(yè)印章的授權書原件

3.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)可以從事的采購活動是()

A.從非法藥品市場采購藥品
B.采購醫(yī)療機構配制的制劑
C.向無《藥品經(jīng)營許可證》的單位和個人采購藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿易市場采購中藥材

4.單項選擇題藥品零售企業(yè)可以()

A.不憑處方銷售處方藥
B.不憑處方銷售甲類非處方藥
C.購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑
D.從城鄉(xiāng)集市貿易市場采購中藥飲片

5.單項選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以從事的經(jīng)營活動包括()

A.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售非處方藥
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑

最新試題

某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過()

題型:單項選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前,申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過()

題型:單項選擇題

不得作為醫(yī)療機構制劑申報的是()

題型:多項選擇題

甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件,保存期不得少于()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構通過招標采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括()

題型:單項選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面,應當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質量狀態(tài)實行色標管理,合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應為什么顏色()

題型:單項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查,并在幾日內完成調查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構()

題型:單項選擇題

有關醫(yī)療機構制劑管理的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

醫(yī)師開具處方和藥師調劑處方應當遵循的原則()

題型:多項選擇題