單項選擇題GSP認證管理的初審部門完成初審后,應(yīng)當(dāng)將初審合格的GSP認證申請書和資料移送()

A.省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.省級藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查
C.國家藥品監(jiān)督管理部門審查
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題藥品零售企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)開具銷售憑證,內(nèi)容包括()

A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、有效期
B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
C.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價格、生產(chǎn)日期、有效期
D.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價格、劑型、規(guī)格

2.單項選擇題下列有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售藥品,說法錯誤的是()

A.藥品零售企業(yè)藥品一經(jīng)售出,不得退換
B.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進行檢查
C.藥品零售企業(yè)銷售中藥飲片做到計量準確,并告知煎服方法及注意事項
D.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所公布藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督電話,設(shè)置顧客意見簿,及時處理顧客對藥品質(zhì)量的投訴

3.單項選擇題有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售藥品的要求的說法,錯誤的是哪項?()

A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配,調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售
B.銷售中藥飲片做到計量準確,并告知煎服方法及注意事項
C.處方調(diào)配后應(yīng)保存處方原件
D.銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期

4.單項選擇題有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售藥品的要求的說法,錯誤的是()

A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.對處方所列藥品不得擅自更改、代用
C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,一律拒絕調(diào)配
D.調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售

5.單項選擇題有關(guān)藥品零售的說法,正確的是()

A.處方藥可采用開架自選的銷售方式
B.藥品拆零銷售應(yīng)提供藥品說明書原件
C.應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所公布藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督電話,設(shè)置顧客意見簿
D.應(yīng)及時處理顧客對藥品質(zhì)量的投訴,并向藥品監(jiān)督管理部門報告

最新試題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)()

題型:單項選擇題

甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄,保存()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購,采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過()

題型:單項選擇題

在規(guī)定期限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括()

題型:多項選擇題

醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則()

題型:多項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)購進抗菌藥物,應(yīng)優(yōu)先選用()

題型:多項選擇題

屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是()

題型:多項選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是()

題型:單項選擇題

對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是()

題型:多項選擇題