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最新試題
《中藥品種保護(hù)條例》屬于（）
負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是（）
《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保障法》屬于（）
《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》屬于（）
有關(guān)行政機(jī)關(guān)對公民可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復(fù)議的時(shí)效一般為（）
不適用行政處罰簡易程序的是（）
下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是（）
設(shè)定和實(shí)施行政許可，應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）
全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）是（）