我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件？

在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？