A.可存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的無(wú)菌物品庫(kù)房
B.必須去除外包裝后,方可進(jìn)人消毒供應(yīng)中心
C.必要時(shí)可整箱存放于科室無(wú)菌物品存放柜(架)
D.與重復(fù)滅菌使用的無(wú)菌包分區(qū)、分架、分格放置
E.必須去除外包裝后,方可進(jìn)人科室無(wú)菌物品存放柜(架)
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A.可存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的無(wú)菌物品庫(kù)房
B.必須去除外包裝后,方可進(jìn)人消毒供應(yīng)中心
C.必要時(shí)可整箱存放于科室無(wú)菌物品存放柜(架)
D.與重復(fù)滅菌使用的無(wú)菌包分區(qū)、分架、分格放置
A.進(jìn)口的一次性醫(yī)療無(wú)菌用品應(yīng)具有滅菌日期和失效期等外文標(biāo)識(shí)
B.有無(wú)破損、污漬、霉變、潮濕
C.核查每箱(包)產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、生產(chǎn)日期、滅菌日期
D.核查產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和失效期等
A.每批產(chǎn)品外包裝是否嚴(yán)密、清潔
B.有無(wú)破損、污漬、霉變、潮濕
C.核查每箱(包)產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、生產(chǎn)日期、滅菌日期
D.核查產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和失效期等
E.進(jìn)口的一次性醫(yī)療無(wú)菌用品應(yīng)具有滅菌日期和失效期等中文標(biāo)識(shí)
A.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》
C.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.經(jīng)營(yíng)企業(yè)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
A.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.生產(chǎn)企業(yè)《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》
C.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.經(jīng)營(yíng)企業(yè)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
E.衛(wèi)生行政部門(mén)頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件
最新試題
進(jìn)行高風(fēng)險(xiǎn)操作或無(wú)菌操作時(shí)應(yīng)()
不得重復(fù)使用的防護(hù)用品有()
基本防護(hù)是每位醫(yī)務(wù)人員必須遵守的基本措施,適用對(duì)象指()
急性心內(nèi)膜炎時(shí)采集血培養(yǎng)下列選項(xiàng)正確的是()
醫(yī)務(wù)人員的()是標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防措施中的重中之重。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立自身機(jī)構(gòu)()。
診療過(guò)程中,被血液、體液、分泌物等污染時(shí)應(yīng)當(dāng)立即更換的有()
確診為傳染病的醫(yī)院感染,按《傳染病防治法》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行報(bào)告。()
(),醫(yī)務(wù)人員的手是直接或間接接觸患者的重要環(huán)節(jié)之一。
接觸患者前后首先應(yīng)進(jìn)行()