A.保證藥品質(zhì)量
B.增進(jìn)藥品療效
C.維護(hù)用藥者的合法權(quán)益
D.保障用藥安全
E.維護(hù)人體健康
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A.必須有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、儀器和衛(wèi)生條件
D.必須是本單位臨床需要并且在市場(chǎng)中出售能獲得利潤(rùn)的
E.必須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.麻醉藥只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研用
B.使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱,并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
C.麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量
D.應(yīng)建立麻醉藥品處方登記冊(cè)
E.醫(yī)務(wù)人員可以為自己開處方使用麻醉藥品
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.鎮(zhèn)痛藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.藥品作用結(jié)果的兩重性
B.藥品應(yīng)用范圍的專屬性
C.藥品質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
D.藥品應(yīng)用時(shí)的有效性
E.藥品使用時(shí)間的限制性
A.麻醉藥品只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研使用
B.精神藥品分為第一類和第二類
C.特殊管理的藥品有麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品
D.特殊管理的藥品處方量每次不得超過三天常用量
E.使用放射性藥品的人員必須經(jīng)過核醫(yī)學(xué)技術(shù)培訓(xùn)
最新試題
藥品成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的是()
處方應(yīng)以國(guó)家批準(zhǔn)的名稱書寫的是()
企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應(yīng)具有()
第一類精神藥品處方保存期限為()
加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的()
生產(chǎn)中成藥應(yīng)有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的()
下列應(yīng)按劣藥論處的法定情形是()
中藥飲片處方的書寫順序一般是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是()
為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ?/p>