單項(xiàng)選擇題患者,男,55歲,右瞼下垂1年,四肢無力6個(gè)月,呼吸困難3天。四肢無力具有晨輕暮重的特點(diǎn)。無復(fù)視,無吞咽困難及構(gòu)音障礙。3天前因上呼吸道感染出現(xiàn)呼吸費(fèi)力。既往有高血壓病史5年,糖尿病史2年。查體:呼吸頻率35次/分,呼吸表淺,口唇略發(fā)紺,右側(cè)瞼裂小,四肢肌力四級(jí),疲勞試驗(yàn)陽性,余神經(jīng)系統(tǒng)查體未見明顯異常。胸部CT顯示胸腺增生。肌電圖提示右腋神經(jīng)低頻重復(fù)電刺激波幅遞減。血?dú)夥治鲲@示,pH7.30,Osat85%,PCO268mmHg,PO255mmHg。該患者的治療首選()

A.免疫抑制劑
B.胸腺摘除
C.氣管切開,呼吸機(jī)輔助呼吸
D.使用抗生素
E.激素沖擊


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根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。

題型:填空題

周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。

題型:填空題

重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。

題型:填空題

眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異常基因定位于(),突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。

題型:填空題

參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。

題型:填空題

AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對(duì)腦神經(jīng),其次為第()、()、()對(duì)腦神經(jīng)。

題型:填空題

周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。

題型:填空題

腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。

題型:填空題

重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。

題型:填空題

偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()

題型:填空題