多項(xiàng)選擇題二十歲女性,雙下肢無力,排尿障礙5天入院。既往于1年前有雙眼失明,曾診斷為"雙側(cè)視神經(jīng)炎",經(jīng)激素、維生素B1,維生素B12等治療后痊愈。查體神清語利,眼底視乳頭蒼白,雙上肢肌力5級,肌張力正常,雙下肢肌力2級,肌張力低,雙下肢Babinski征陽性。臍水平以下痛覺減退。提問:可行哪些檢查()

A.脊髓MRI
B.腰穿腦脊液檢查
C.視覺誘發(fā)電位(VEP)
D.腦干聽覺誘發(fā)電位(BAEP)
E.體感誘發(fā)電位(sEP)
F.脊髓MRA


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2.多項(xiàng)選擇題艾滋病的治療原則包括()

A.抑制病毒
B.增強(qiáng)免疫功能
C.抗感染
D.抗腫瘤
E.緩解癥狀,延長生命

3.多項(xiàng)選擇題AIDS導(dǎo)致腦部非局灶性為主的病變包括()

A.AIDS癡呆復(fù)合征(ADC.
B.急性HIV相關(guān)性腦炎
C.巨細(xì)胞病毒性腦炎
D.代謝性腦病
E.單純皰疹病毒性腦炎(HSE.

4.多項(xiàng)選擇題艾滋病可以累及神經(jīng)系統(tǒng)哪些解剖部位()

A.腦
B.脊髓
C.腦膜和脊膜
D.周圍神經(jīng)和神經(jīng)根
E.肌肉

5.多項(xiàng)選擇題艾滋病病毒(HIV)入侵機(jī)體后,導(dǎo)致下列哪些細(xì)胞功能遭到破壞()

A.CD4+T淋巴細(xì)胞
B.單核/巨噬細(xì)胞
C.CD8+T淋巴細(xì)胞
D.NK細(xì)胞
E.B淋巴細(xì)胞

最新試題

脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。

題型:填空題

眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。

題型:填空題

騰喜龍試驗(yàn):騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗(yàn)()。

題型:填空題

腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。

題型:填空題

Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。

題型:填空題

根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。

題型:填空題

AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經(jīng),其次為第()、()、()對腦神經(jīng)。

題型:填空題

腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。

題型:填空題

重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。

題型:填空題

面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。

題型:填空題