A.AD患者的認知功能障礙以記憶障礙為主。VD患者早期表現為斑片狀認知功能損害，主要表現為執(zhí)行功能受損
B.AD通常表現為隱匿性起病，階梯樣進展。VD患者表現為波動性病程，逐漸加重
C.腦血管病史、神經影像學改變以及Hachinski缺血量表有助于鑒別VD與AD
D.Hachinski缺血量表評分≥7分者為血管性癡呆；5～6分者為混合性癡呆；≤4分者為AD
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A.突然起病.病情呈階梯性進展。早期表現為斑片狀認知功能損害，最后出現全面性認知功能障礙
B.病變部位不同，引起的認知功能障礙領域不同，可表現為皮質、皮質下或兩者兼而有之，或僅表現為某一重要部位的功能缺失
C.VD篩查量表應包括兩種以上認知領域檢查
D.通常首先累及言語回憶和與視空間技能損害有關的執(zhí)行功能，記憶障礙也較明顯
A.負性生活事件、腦卒中家族史、高脂飲食是VD發(fā)病相關因素
B.apoEε4增加VD的危險性
C.高血壓病是VD最重要的危險因素，有效控制平均動脈壓可明顯降低VD的發(fā)生
D.文化程度與VD的發(fā)病率呈負相關，文化程度愈高，VD發(fā)病率愈低
A.上矢狀竇血栓形成
B.海綿竇血栓形成
C.乙狀竇血栓形成
D.直竇血栓形成
E.大腦深靜脈血栓形成
A.腦出血，左側顳葉溝回疝
B.腦出血，右側顳葉溝回疝
C.腦出血，小腦扁桃體疝
D.蛛網膜下腔出血
E.頸內動脈系統(tǒng)血栓形成
A.止血
B.降血壓
C.降顱壓
D.維持生命體征
最新試題
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據發(fā)病年齡和臨床表現，可分為四型，即（）、（）、和（）。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說：（）、（）、（）。
根據HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網（），電鏡下可見肌質網（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒，它進入人體后，選擇性感染（）細胞，導致機體（）免疫的嚴重缺陷。
周圍神經干由許多神經束聚合而成，神經干外有結締組織膜，稱（）。各神經束外的結締組織膜稱（）。神經束內含有許多神經纖維，神經纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。