A.高血壓
B.糖尿病
C.吸煙
D.高同型半胱氨酸血癥
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A.頸內動脈狹窄
B.低灌注
C.動脈粥樣硬化
D.微栓子
A.腦栓塞
B.腦梗死
C.腔隙性梗死
D.分水嶺梗死
A.心肌梗死
B.風濕性心臟病
C.心房顫動
D.心臟黏液瘤
A.搏動性頭痛,伴惡心嘔吐、畏光畏聲,活動后加重
B.搏動性頭痛,不伴惡心嘔吐、畏光畏聲,活動后加重
C.緊縮性頭痛,伴惡心嘔吐、畏光畏聲,活動后加重
D.脹痛,伴惡心嘔吐、畏光畏聲,活動后加重
E.脹痛,不伴惡心嘔吐 、畏光畏聲,活動后加重
A.聯(lián)合使用抗癲癇藥
B.隨意使用單藥治療
C.按發(fā)作類型選用單藥治療
D.暫不治療
E.外科手術治療
最新試題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說:()、()、()。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有()、()、()等。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌()炎性改變和肌纖維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導,而皮肌炎主要為()免疫機制。