A.在起始位點(diǎn)與DnaG引發(fā)酶相互作用的一個(gè)寡聚酶
B.一個(gè)防止DNA降解的單鏈結(jié)合蛋白
C.DnaB解旋酶和附加的DnaC、DnaT、PriA等蛋白
D.DnaB、單鏈結(jié)合蛋白、DnaC、DnaT、PriA蛋白和DnaG引發(fā)酶
E.DnaB解旋酶、DnaG引發(fā)酶和DNA聚合酶III
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A.在起點(diǎn)或?qū)槠纹鹗嘉稽c(diǎn)(3′-GTC)上的一個(gè)RNA引發(fā)體的合成
B.隨著鏈替換切開(kāi)雙鏈DNA的一條鏈
C.自由的脫氧核糖核苷酸和模板一起隨機(jī)按WatsonCrick原則進(jìn)行配對(duì)
D.靠在3′端形成環(huán)(自我引發(fā))
E.一種末端核苷酸結(jié)合蛋白結(jié)合到模板的3′端
A.兩條鏈都是從oriD開(kāi)始復(fù)制的,這是一個(gè)獨(dú)特的二級(jí)結(jié)構(gòu),由DNA聚合酶復(fù)合體識(shí)別
B.兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)同時(shí)起始的C.兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)先后起始的
D.復(fù)制的起始是由一條或兩條(鏈)替代環(huán)促使的
E.ter基因座延遲一條鏈的復(fù)制完成直到兩個(gè)復(fù)制過(guò)程同步
A.轉(zhuǎn)錄是以半保留的方式獲得兩條相同的DNA鏈的過(guò)程
B.DNA依賴的DNA聚合酶是負(fù)責(zé)DNA復(fù)制的多亞基酶
C.細(xì)菌轉(zhuǎn)錄物(mRNA)是多基因的
D.σ因子指導(dǎo)真核生物的hnRNA到mRNA的轉(zhuǎn)錄后修飾
E.促旋酶(拓?fù)洚悩?gòu)酶II)決定靠切開(kāi)模板鏈而進(jìn)行的復(fù)制的起始和終止
A.是細(xì)胞DNA的主要復(fù)制方式
B.可以使復(fù)制子大量擴(kuò)增
C.產(chǎn)生的復(fù)制子總是雙鏈環(huán)狀拷貝
D.是噬菌體DNA在細(xì)菌中最通常的一種復(fù)制方式
E.復(fù)制子中編碼切口蛋白的基因的表達(dá)是自動(dòng)調(diào)節(jié)的
A.按全保留機(jī)制進(jìn)行
B.按3′→5′方向進(jìn)行
C.需要4種dNMP的參與
D.需要DNA連接酶的作用
E.涉及RNA引物的形成
F.需要DNA聚合酶I
最新試題
滲透作用水的運(yùn)動(dòng)方向是低濃度到高濃度。
下圖表示DNA分子復(fù)制的過(guò)程,結(jié)合圖示,下列有關(guān)敘述不正確的是()
兩條做模板的母鏈的堿基排列順序相同。
噬菌體ΦX174是單鏈DNA生物,當(dāng)它感染宿主細(xì)胞時(shí),首先形成復(fù)制型(RF)的雙鏈DNA分子。如果該生物DNA的堿基構(gòu)成是:20%A,30%G,10%T和40%C。那么,RF中的堿基構(gòu)成情況是()
沃森和克里克證明DNA分子復(fù)制方式是半保留復(fù)制。
生物細(xì)胞內(nèi)DNA較多,所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)。
細(xì)胞中的mRNA在核糖體上移動(dòng),指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。
用含15N的培養(yǎng)基培養(yǎng)某種細(xì)菌較長(zhǎng)時(shí)間,再將這些標(biāo)記了15N的細(xì)菌(第0代)轉(zhuǎn)入含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。在連續(xù)分裂4次后,只含15N的DNA有幾個(gè)?()
證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素示蹤法。
適當(dāng)升高溫度可以加快線粒體中的糖酵解過(guò)程。