我國醫(yī)療器械強制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號是（）

應(yīng)用部分可用于接觸心臟的場合的設(shè)備類型是（）

醫(yī)療器械召回的措施也很多，目的是為了（）

對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且壓力釋放裝置排放口的位置和方向應(yīng)合適，使得（）

構(gòu)成醫(yī)用電氣設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)的兩部分是（）

對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且它的安裝位置必須（）

醫(yī)療機構(gòu)在醫(yī)療器械風(fēng)險管理中的職責(zé)包括（）

輻射防護(hù)中的主要因素為（）

對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且壓力釋放裝置必須盡可能地靠近（）

《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時開始實施的？（）