A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
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A.其活動由辦事機(jī)構(gòu)自行承擔(dān)法律責(zé)任
B.為獨(dú)立法人
C.不得進(jìn)行銷售活動
D.不得進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動
A.藥品通用名稱
B.功能主治
C.用法用量
D.生產(chǎn)批號
A.大于1：1
B.小于1：2
C.大于1：2
D.大于1：4
A.衛(wèi)生要求
B.藥用要求
C.化學(xué)純要求
D.無菌要求
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.國家海關(guān)總署
D.國務(wù)院
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥品具有特殊性和普通性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
人的本質(zhì)是（）
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。