A.盛放銳器的一次性容器必須是不易刺破的，而且須將容器裝滿方可進(jìn)行焚燒處置
B.使用后具有潛在感染性的玻片應(yīng)將其完整地置于盛放銳器的一次性容器中
C.發(fā)生具有潛在危害性的材料溢出以及在每天工作結(jié)束之后，都必須清楚工作臺(tái)面的污染
D.皮下注射針頭用過(guò)后不應(yīng)再重復(fù)使用，包括不能從注射器上取下，回套針頭護(hù)套、截?cái)嗟龋瑧?yīng)將其完整地置于盛放銳器的一次性容器中
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A.用消毒液消毒，用有效氯500mg/L的消毒劑灑于污染表面，并使消毒液浸過(guò)污染物表面，保持30~60分鐘
B.用消毒液消毒，用有效氯2000mg/L的消毒劑灑于污染表面，并使消毒液浸過(guò)污染物表面，保持30~60分鐘
C.消毒后的抹布和拖把用后浸于500mg/L的消毒液內(nèi)1小時(shí)
A.四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室
B.一級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室
C.三級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室
D.二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室
A.可拓展性
B.合理性
C.靈活性
D.安全性
A.結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)包括涂片實(shí)驗(yàn)室、分離培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室
B.結(jié)合分枝桿菌的樣本檢測(cè)、病原菌分離純化、免疫學(xué)監(jiān)測(cè)、PCR核酸提取等操作必須在BSL-3級(jí)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行
C.從事結(jié)核病試驗(yàn)工作人員必須經(jīng)過(guò)上級(jí)實(shí)驗(yàn)室的結(jié)核分枝桿菌檢驗(yàn)培訓(xùn)和生物安全培訓(xùn)并獲得培訓(xùn)證書(shū)
D.結(jié)核桿菌的藥敏試驗(yàn)建議在有負(fù)壓的BSL-2實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行
A.在分隔內(nèi)、外間的墻壁上應(yīng)設(shè)置一個(gè)物品傳遞窗
B.內(nèi)間應(yīng)設(shè)拉門(mén)，且門(mén)應(yīng)距離工作臺(tái)最遠(yuǎn)的位置
C.無(wú)菌室應(yīng)有內(nèi)、外兩間，內(nèi)間為無(wú)菌室，外間為緩沖室
D.為保證無(wú)菌室的無(wú)菌效果，無(wú)菌室不應(yīng)該設(shè)置通氣窗
最新試題
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提交的資料不包括（）
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè)，最低頻率為（）。
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性？（）
關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
能力評(píng)估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是（）