A.第一步滴定是為了中和所有的酸,含量以第二步樣品消耗的硫酸滴定劑量計算
B.第一步滴定是為了消除干擾,含量以兩步滴定消耗的氫氧化鈉滴定劑量的差值計算
C.第一步滴定是為了水解樣品,含量以第二步消耗的氫氧化鈉滴定劑量計算
D.第一步滴定是為了中和所有的酸,含量以第二步樣品水解時消耗的氫氧化鈉量計算
E.第一步滴定是為了中和所有的酸,含量以第二步樣品水解時消耗的硫酸量計算
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A.15.00~18.31ml
B.16.65ml
C.17.48ml
D.不低于l5.82ml
E.15.82—17.48ml
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
A.單凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
B.適合于水溶性藥物的微囊化
C.復(fù)凝聚法系指使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為復(fù)合囊材,在一定條件下交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊的方法
D.必須加入交聯(lián)劑,同時還要求微囊的粘連愈少愈好
E.凝聚法屬于相分離法的范疇
A.直接測定粉體比表面積的常用方法有氣體吸附法
B.粉體真密度是粉體質(zhì)量除以不包顆粒內(nèi)外空隙的體積求得的密度
C.粉體相應(yīng)于各種密度,一般情況下松密度≥粒密度>真密度
D.空隙率分為顆粒內(nèi)空隙率、顆粒闖空隙率、總空隙率
E.粉體的流動性對顆粒劑、膠囊劑、片劑等制劑的重量差異影響較大
A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型能改變藥物的作用速度
C.改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用
D.劑型決定藥物的治療作用
E.劑型可影響療效
最新試題
粉體質(zhì)量除以包括粒子固有體積與粒子內(nèi)部空隙的體積之和是()
化藥散劑的95%以上應(yīng)通過的篩號是()
有關(guān)表面活性劑的起泡和消泡作用錯誤的是()。
下列關(guān)于白膏藥的描述的是()
下列有關(guān)濁點(diǎn)的說法錯誤的是()。
休止角為多少時,表明粉體流動性好?()
Soft capsules的制備方法,除壓制法外,還有()
使用軟膏劑時,用力較輕時膏體不流出,用力較大時膏體從管口流出,該過程體現(xiàn)的流體性質(zhì)是()
Stocks徑的測定方法是()
小劑量的毒劇藥物可制成倍散使用,()。