A、聚合酶活性
B、5′→3′外切酶活性
C、3′→5′外切酶活性
D、連接酶活性
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A、新合成的DNA鏈與模板鏈形成了雙螺旋結(jié)構(gòu)，而RNA則不能
B、DNA聚合酶有3′→5′的外切酶活力，而RNA聚合酶無相應(yīng)活力
C、脫氧核糖核苷酸之間的氫鍵配對精確性高于脫氧核糖核苷酸與核糖核苷酸間的配對
D、DNA聚合酶有5′→3′的外切酶活力，而RNA聚合酶無相應(yīng)活力
A、一小段RNA作引物
B、DNA鏈作模板
C、脫氧三磷酸核苷
D、限制性內(nèi)切酶的活性
A、染色質(zhì)蛋白加速小白鼠DNA的復(fù)制
B、在細(xì)胞中小白鼠基因組不全部復(fù)制
C、小白鼠DNA聚合酶合成新鏈的速度比EcoliDNA聚合酶快60倍
D、小白鼠基因組含有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，
E、coli的基因組只含有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)
A.在DNA復(fù)制時(shí)，可引入額外的堿基
B.取代胸腺嘧啶到新合成的DNA分子中，在新鏈DNA復(fù)制時(shí)產(chǎn)生錯(cuò)配堿基
C.使腺嘌呤、鳥嘌呤和胞嘧啶脫氨
D.摻入RNA導(dǎo)致密碼子錯(cuò)位
A、DNA復(fù)制
B、DNA合成的起始
C、切除RNA引物
D、岡崎片段的連接
最新試題
含有疏水側(cè)鏈的氨基酸是天冬氨酸和丙氨酸。（）
Klenow片段是DNA聚合酶Ⅰ的酶切片段。
Klenow片段具有校正功能。
PRPP的合成消耗ATP。
密碼子與反密碼子配對嚴(yán)格。
原核生物tRNA的3′末端-CCA是轉(zhuǎn)錄后添加的。
后隨鏈的延伸方向與解鏈方向相反。
轉(zhuǎn)錄延伸階段需RNA聚合酶全酶參與。
識(shí)別起始密碼子AUG的tRNA與識(shí)別閱讀框內(nèi)AUG的tRNA是一種。
原核生物蛋白質(zhì)生物合成啟動(dòng)階段，甲硫氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體A位。