A.以現(xiàn)行藥品價格政策為基礎，堅持市場在資源配置中的決定性作用
B.同種藥品在劑型、規(guī)格和包裝等方面存在差異的，按照治療費用相當?shù)脑瓌t，綜臺考慮臨床效果、成本價值、技術(shù)水平等因素，保持合理的差價比價關系
C.麻醉藥品和第一類精神藥品實行政府定價，其他藥品實行政府指導價
D.麻醉藥品和第一類精神藥品價格依法實行最高出廠（口岸）價格和最高零售價格管理

A.含麻醉藥品復方制劑的管理
B.第二類精神藥品管理
C.第一類精神藥品管理
D.醫(yī)療用毒性藥品管理

A.特殊化妝品需經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門]注冊后方可生產(chǎn)進口和經(jīng)營
B.國產(chǎn)普通化妝品在上市銷售后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
C.國家按照風險程度對化妝品、化妝品原料實行分類管理
D.已經(jīng)注冊的特殊化妝品在生產(chǎn)工藝、功效宣稱等方面發(fā)生任何變化，注冊人均應當向原注冊部門申請變更注冊

A.中國境內(nèi)的中成藥上市許可持有人
B.中藥生產(chǎn)企業(yè)
C.中藥材專業(yè)市場
D.具有中藥飲片經(jīng)營范圍的藥品經(jīng)營企業(yè)

A.同一藥品上市許可持有人生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的，二者包裝顏色必須明顯區(qū)別
B.由于包裝尺寸或者技術(shù)設備等原因，標簽中的有效期無法標注“有效期至某年某月”的，可以標注有效期實際期限
C.對貯藏有特殊要求的藥品，應當在標簽的醒目位置注明
D.藥品內(nèi)標簽至少應當標注藥品通用名稱、產(chǎn)品批號和有效期