A.雙眼對(duì)稱性發(fā)病,常有家族史,一般無早產(chǎn)和吸氧史
B.為性連鎖遺傳
C.視網(wǎng)膜顳側(cè)周邊大片無血管區(qū)
D.可發(fā)生纖維血管增生,牽拉性視網(wǎng)膜脫離,也可發(fā)生孔源性視網(wǎng)膜脫離
E.FFA可出現(xiàn)周邊大片毛細(xì)血管無灌注區(qū)
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A.血影細(xì)胞性青光眼
B.溶血性青光眼
C.血黃素性青光眼
D.增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變
E.以上均是
A.常染色體顯性遺傳病
B.典型黃斑病變形態(tài)類似卵黃
C.Arden比小于1.5
D.EOG異常僅出現(xiàn)于有陽性體征的患者
E.突變基因位于11號(hào)染色體長(zhǎng)臂
A.男孩多發(fā),眼底見大片黃白色滲出
B.視網(wǎng)膜血管擴(kuò)張、迂曲、變形,病變以小靜脈為主
C.常伴有廣泛的滲出性視網(wǎng)膜脫離,形成白瞳
D.可出現(xiàn)并發(fā)性白內(nèi)障、黃斑水腫、虹膜紅變等
E.早期可行病變區(qū)激光或冷凍,晚期視網(wǎng)膜脫離后可手術(shù)治療,但預(yù)后較差
A.多基因遺傳病
B.典型患者視網(wǎng)膜可有骨細(xì)胞樣色素沉著,部分患者色素沉著少,稱無色素性視網(wǎng)膜色素變性
C.視網(wǎng)膜動(dòng)脈縮窄,靜脈輕度擴(kuò)張
D.VEP呈熄滅型
E.原發(fā)性視神經(jīng)萎縮
A.視力下降,玻璃體積血后視力驟降
B.視網(wǎng)膜內(nèi)層隆起呈球形,紗膜狀
C.視網(wǎng)膜隆起,波動(dòng)感強(qiáng),隨體位變化隆起形態(tài)發(fā)生變化
D.隆起的視網(wǎng)膜內(nèi)層可出現(xiàn)大小不等的裂孔,有時(shí)外層也可出現(xiàn)裂孔,但一般較小
E.黃斑區(qū)可呈輪輻樣改變
最新試題
如果經(jīng)過一年的隨訪,同視機(jī)檢查結(jié)果:?jiǎn)窝垡种啤OU0.3-2.ODS→1.0;三棱鏡交替遮蓋檢查:33cm(鏡下):-40△,5m(鏡下):-40△;那么該患者應(yīng)該()
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該患者的可能診斷是()
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