A.大多數(shù)為遺傳性
B.遺傳性患兒為Rb基因突變,突變基因位于13號染色體長臂1區(qū)4帶
C.患兒可無癥狀或出現(xiàn)斜視、白瞳現(xiàn)象
D.典型的B超改變?yōu)?quot;鈣斑"
E.晚期可導致繼發(fā)性青光眼、暴露性角膜炎并可全身轉(zhuǎn)移
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A.霜樣變性
B.格子樣變性
C.蝸牛跡樣變性
D.壓迫或不壓迫變白
E.鋪路石樣變性
A.鼻上象限
B.鼻下象限
C.顳上象限
D.顳下象限
E.黃斑區(qū)
A.遺傳性視網(wǎng)膜劈裂病變位于外核層
B.獲得性視網(wǎng)膜劈裂病變位于神經(jīng)纖維層
C.遺傳性視網(wǎng)膜劈裂病變?yōu)槌H旧w顯性遺傳病
D.眼底視網(wǎng)膜紗膜樣改變最多見于顳下象限
E.獲得性視網(wǎng)膜劈裂常見黃斑區(qū)受累
A.進行性夜盲
B.雙眼視網(wǎng)膜典型色素改變
C.向心性視野縮小
D.ERG呈熄滅型
E.以上均是
A.真菌性眼內(nèi)炎
B.Eale’s病
C.玻璃體黃斑牽引綜合征
D.錐體營養(yǎng)障礙癥
E.視網(wǎng)膜色素變性
最新試題
針對該患者,目前比較合理的治療方案是()
馬蹄形裂孔的網(wǎng)脫適合作放射狀墊壓()
散瞳檢查眼底時需要特別注意下列哪些情況()
為幫助診斷,門診首先應(yīng)做什么檢查()
如果FFA早期表現(xiàn)為中心凹外200μm有一個強熒光區(qū),晚期表現(xiàn)為神經(jīng)上皮下染料的積聚,治療可選擇()
下列哪些檢查可以鑒別AMD為干性或濕性()
三面鏡檢查,接觸鏡凹面必須滴入()。
該患者的初步診斷為()
若1個月后FFA顯示有大面積無灌注區(qū),其治療應(yīng)選擇()
若左眼B超提示后極部局部隆起,首先考慮()