A.X-連鎖無丙種球蛋白血癥
B.嬰幼兒暫時性低丙種球蛋白血癥
C.胸腺發(fā)育不全
D.共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥
E.普通變異型免疫缺陷?。–VID.
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A.X-連鎖無丙種球蛋白血癥
B.嬰幼兒暫時性低丙種球蛋白血癥
C.胸腺發(fā)育不全
D.共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥
E.普通變異型免疫缺陷?。–VID.
A.伴腺苷脫氨酶缺陷的SCID
B.瑞士型SCID
C.Wiskott-Aldrich綜合征
D.網(wǎng)狀組織發(fā)育不良癥
E.X-伴性隱性遺傳SCID
A.伴腺苷脫氨酶缺陷的SCID
B.瑞士型SCID
C.Wiskott-Aldrich綜合征
D.網(wǎng)狀組織發(fā)育不良癥
E.X-伴性隱性遺傳SCID
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B.瑞士型SCID
C.Wiskott-Aldrich綜合征
D.網(wǎng)狀組織發(fā)育不良癥
E.X-伴性隱性遺傳SCID
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C.Wiskott-Aldrich綜合征
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最新試題
該患兒最可能的臨床診斷是()
血清免疫球蛋白水平很低或缺如,淋巴細胞9/L,胸腺<2g,往往無哈氏小體()
首選以下哪項治療措施()
引起該病最常見的致病菌為()
胸腺發(fā)育不全(DiGeorge)綜合征的表現(xiàn)包括()
X連鎖先天性無丙種球蛋白血癥()
首先要考慮的臨床診斷是()
本病的根治手段是()
男嬰,6個月。于生后接種卡介苗后引起全身反應。近3~4個月來,感染綿延不斷,?;践Z口瘡、上呼吸道感染及腹瀉腸炎。各項免疫球蛋白測定均低,OT試驗多次陰性,E花環(huán)試驗低于正常。X線胸片:胸腺影缺如。()
X連鎖淋巴增生綜合征()