A.遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張、共濟(jì)失調(diào)綜合征
B.濕疹、血小板減少、免疫缺陷綜合征
C.先天性無丙種球蛋白血癥
D.囊性纖維化
E.X連鎖淋巴增生綜合征
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A.巨噬細(xì)胞
B.樹突狀細(xì)胞
C.B淋巴細(xì)胞
D.T淋巴細(xì)胞
E.腫瘤細(xì)胞
A.IL-5、IL-4、IL-7
B.IL-4、IL-10、TGF-β
C.IL-6、IL-23、IL-17
D.IL-12、IFN-γ、GM-CSF
E.ET-1、TNF-α、IFN-α
A.參與免疫應(yīng)答的蛋白成分基因突變所致
B.某些基因所在染色體的大段缺失所致
C.人免疫缺陷病毒感染所致
D.人免疫缺陷病毒誘發(fā)的基因突變所致
E.環(huán)境中毒素誘導(dǎo)的基因突變所致
A.一類兒科少見病
B.極為罕見的疾病，發(fā)病率<1／10000
C.較為常見的疾病
D.一類發(fā)病率與白血病相似的疾病
E.發(fā)病率極低的疾病，與臨床醫(yī)師對(duì)該類疾病的認(rèn)識(shí)不足有關(guān)
A.B淋巴細(xì)胞
B.漿細(xì)胞
C.CD4+T淋巴細(xì)胞
D.調(diào)節(jié)性T細(xì)胞
E.NK細(xì)胞
最新試題
最有效的根治方法是（）
淋巴細(xì)胞和粒細(xì)胞都缺如（）
腺苷脫氨酶（ADA）缺陷的臨床表現(xiàn)有（）
新生兒T細(xì)胞免疫功能特點(diǎn)是（）
胸腺發(fā)育不全（DiGeorge）綜合征的表現(xiàn)包括（）
女孩，7歲。自幼反復(fù)發(fā)作鼻竇炎、中耳炎，2歲后步態(tài)異常，語音不清，智力較差。體檢見兩側(cè)耳廓及頸部有毛細(xì)血管擴(kuò)張。OT試驗(yàn)陰性，E花環(huán)形成率低，免疫球蛋白測(cè)定均低于正常。（）
男孩，4歲。自幼反復(fù)患呼吸道及胃腸道細(xì)菌性感染，晨起易打噴嚏，近年來常有哮喘發(fā)作。體檢：咽充血，心臟正常，兩肺可聞明顯哮鳴音，肝、脾未及，神經(jīng)系統(tǒng)正常，測(cè)IgG8g／L（800mg／dl），IgA40mg／L（4mg／dl），IgM1200mg/g／L（120mg/dl），IgD6mg／L（0．6mg／dl），IgE0．2mg／L（0．02mg／dl）。（）
出生后淋巴細(xì)胞明顯低下，T、B淋巴細(xì)胞功能缺陷，伴骨骼發(fā)育異常（）
以下哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果可明確臨床診斷（）
X連鎖先天性無丙種球蛋白血癥（）