單項選擇題Wiskott-Aldrich綜合征的突變基因是()
A.CYBB
B.Btk
C.γc
D.WAbP
E.CIM
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1.單項選擇題與X-連鎖無丙種球蛋白血癥不符的是()
A.又稱Bruton低丙種球蛋白癥
B.只在男性患兒發(fā)病
C.患兒反復發(fā)生化膿性感染
D.患兒T細胞數(shù)目相對較低
E.患兒血清Ig水平很低,甚至測不出
2.單項選擇題最常見的免疫缺陷病是()
A.選擇性IgA缺陷病
B.聯(lián)合免疫缺陷病
C.原發(fā)性吞噬細胞缺陷病
D.原發(fā)性免疫球蛋白/抗體缺陷病
E.繼發(fā)性免疫缺陷病
3.單項選擇題X-連鎖淋巴組織增生性疾病最為常見的臨床表現(xiàn)是()
A.暴發(fā)性傳染性單核細胞增多癥伴病毒相關的噬血細胞綜合征
B.淋巴組織惡性腫瘤
C.再生障礙性貧血
D.嚴重結核感染
E.免疫球蛋白異常
4.單項選擇題X-連鎖淋巴組織增生性疾病的突變基因為()
A.IL-2基因
B.XLP(LYP)基因
C.BtK基因
D.IL-2受體基因
E.RAGI基因
5.單項選擇題X-連鎖淋巴組織增生性疾病對以下哪種病原體易感()
A.G桿菌
B.呼吸道合胞病毒
C.EB病毒
D.巨細胞病毒
E.單純皰疹病毒
最新試題
病毒性感染引起的免疫功能低下包括()
題型:多項選擇題
以下哪項實驗室特征具有診斷價值()
題型:單項選擇題
出生后淋巴細胞明顯低下,T、B淋巴細胞功能缺陷,伴骨骼發(fā)育異常()
題型:單項選擇題
該患兒最可能的臨床診斷是()
題型:單項選擇題
該患兒今后不能使用的疫苗是()
題型:單項選擇題
血清免疫球蛋白水平很低或缺如,淋巴細胞9/L,胸腺<2g,往往無哈氏小體()
題型:單項選擇題
本病的根治手段是()
題型:單項選擇題
男孩,12歲。自幼患慢性呼吸道感染及慢性粥樣瀉,2年前已證實有支氣管擴張。扁桃體大小正常。血清免疫球蛋白4000mg/L(400mg/dl),以IgG降低最明顯。OT試驗陰性,PHA反應低下,E花環(huán)形成減少。()
題型:單項選擇題
新生兒T細胞免疫功能特點是()
題型:多項選擇題
為明確診斷,下一步最需要的實驗室檢查是()
題型:單項選擇題