當(dāng)電子從NADH經(jīng)（）傳遞給氧時(shí)，呼吸鏈的復(fù)合體可將（）對(duì)H+從（）泵到（），從而形成H+的（）梯度，當(dāng)一對(duì)H+經(jīng)（）回到線粒體（）時(shí)，可產(chǎn)生（）個(gè)ATP。

NADH經(jīng)電子傳遞和氧化磷酸化可產(chǎn)生（）個(gè)ATP，琥珀酸可產(chǎn)生（）個(gè)ATP。

ADP的磷酸化作用對(duì)電子傳遞起限速作用。

真核細(xì)胞生物氧化的主要場(chǎng)所是（），呼吸鏈和氧化磷酸化偶聯(lián)因子都定位于（）。

以NADH為輔酶的脫氫酶類主要是參與（）作用，即參與從（）到（）的電子傳遞作用；以NADPH為輔酶的脫氫酶類主要是將分解代謝中間產(chǎn)物上的（）轉(zhuǎn)移到（）反應(yīng)中需電子的中間物上。

下列呼吸鏈組分中氧化還原電位最高的是（）

魚(yú)藤酮、抗霉素A和CN-、N3－、CO的抑制部位分別是（）、（）和（）。

ATP含有幾個(gè)高能鍵（）

植物細(xì)胞除了有對(duì)CN-敏感的細(xì)胞色素氧化酶外，還有抗氰的末端氧化酶。

生物體內(nèi)磷酸化作用可分為（）、（）和（）。