A、抗霉素A
B、魚藤酮
C、一氧化碳
D、硫化氫
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C、細(xì)胞色素c
D、細(xì)胞色素a-a3
A、內(nèi)膜外側(cè)NADH：泛醌氧化還原酶
B、內(nèi)膜內(nèi)側(cè)對魚藤酮不敏感NADH脫氫酶
C、抗氰的末端氧化酶
D、－磷酸甘油脫氫酶
A、魚藤酮
B、抗霉素A
C、寡霉素
D、蒼術(shù)苷
A、FMN
B、Fe•S蛋白
C、CoQ
D、Cytb
A、c1→b→c→aa3→O2
B、c→c1→b→aa3→O2
C、c1→c→b→aa3→O2
D、b→c1→c→aa3→O2
最新試題
以NADH為輔酶的脫氫酶類主要是參與（）作用，即參與從（）到（）的電子傳遞作用；以NADPH為輔酶的脫氫酶類主要是將分解代謝中間產(chǎn)物上的（）轉(zhuǎn)移到（）反應(yīng)中需電子的中間物上。
解偶聯(lián)劑可抑制呼吸鏈的電子傳遞。
人們常見的解偶聯(lián)劑是（），其作用機(jī)理是（）。
目前公認(rèn)的氧化磷酸化理論是（）
F1-F0復(fù)合體由（）部分組成，其F1的功能是（），F(xiàn)0的功能是（），連接頭部和基部的蛋白質(zhì)叫（）、（）可抑制該復(fù)合體的功能。
下列哪個(gè)部位不是偶聯(lián)部位（）
魚藤酮、抗霉素A和CN-、N3－、CO的抑制部位分別是（）、（）和（）。
生物氧化的特點(diǎn)和方式是什么？
動(dòng)物線粒體中，外源NADH可經(jīng)過（）系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到呼吸鏈上，這種系統(tǒng)有（）種，分別為（）和（）；而植物的外源NADH是經(jīng)過（）將電子傳遞給呼吸鏈的。
線粒體外部的磷酸是通過（）方式運(yùn)進(jìn)來的。