A.一個(gè)細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域
B.一個(gè)疏水的跨膜α螺旋
C.一個(gè)胞子結(jié)構(gòu)域
D.一個(gè)疏水的跨膜β螺旋
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A.膜間隙
B.基質(zhì)
C.細(xì)胞內(nèi)
D.細(xì)胞外
A.鋅指模式
B.螺旋-環(huán)-螺旋結(jié)構(gòu)模式
C.亮氨酸拉鏈模式
D.HMG框結(jié)構(gòu)模式
A.疏水性N端區(qū)
B.C端區(qū)
C.親水性N端區(qū)
D.親水性C端區(qū)
A.蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
B.膜泡轉(zhuǎn)運(yùn)
C.選擇性的門控轉(zhuǎn)運(yùn)
D.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)
A.氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體A位點(diǎn)的選擇
B.肽鍵的形成
C.轉(zhuǎn)位
D.脫氨酰-tRNA的釋放
最新試題
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒(méi)有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒(méi)有細(xì)胞間的接觸抑制。（）
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A，給你一瓶腫瘤細(xì)胞，你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效？請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程，及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長(zhǎng)或縮短。設(shè)想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管：（1）如果要停止縮短并進(jìn)入伸長(zhǎng)狀態(tài)，其末端必須發(fā)生什么變化？（2）發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化？（3）如果溶液中只有GDP而沒(méi)有GTP，將會(huì)發(fā)生什么情況？（4）如果溶液中存在不能被水解的GTP類似物，將會(huì)發(fā)生什么情況？
在細(xì)胞周期中，如果紡錘體裝配不正常，則被阻止于G2期。（）
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系？
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水，進(jìn)而形成水合膠，從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性，增強(qiáng)了抗壓能力，水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。（）