A.與侵權(quán)人協(xié)商
B.請求侵權(quán)人所在地的省級人民政府管理專利工作的部門處理
C.請求侵權(quán)人所在地的縣工商行政管理部門處罰
D.向侵權(quán)人所在地的縣人民法院提起民事訴訟
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某件發(fā)明專利申請的權(quán)利要求如下:
1.一種治療哮喘病的藥物,其中含有化合物Y和化合物W,Y和W的重量比為:3~5:1。
2.權(quán)利要求1所述的藥物,其中化合物Y和化合物W的重量比為4:1。
說明書中記載了所述藥物的實(shí)驗(yàn)效果,化合物Y和W聯(lián)合治療哮喘病的有效率約90%,副作用顯著降低。當(dāng)化合物Y和W之間的比例為4:1時(shí),效果最好,能使藥效時(shí)間延長。對比文件1公開了化合物Y及其用于治療哮喘病的用途,副作用小,但療效差,有效率近30%。對比文件2公開了化合物W及其用于治療哮喘病的用途,化合物W治療哮喘病效果較好,有效率約50%,但副作用明顯。下列說法哪些是正確的?()
A.權(quán)利要求1相對于對比文件1和2的組合具備創(chuàng)造性
B.權(quán)利要求1相對于對比文件1和2的組合不具備創(chuàng)造性
C.權(quán)利要求2相對于對比文件1和2的組合具備創(chuàng)造性
D.權(quán)利要求2相對于對比文件1和2的組合不具備創(chuàng)造性
A.該化合物的確認(rèn)
B.該化合物的制備
C.該化合物的用途
D.該化合物的商業(yè)前景
A.2007年11月24日
B.2007年10月19日
C.2007年12月28日
D.2008年1月4日
A.英國UK、法國FR、俄羅斯聯(lián)邦RU
B.瑞士CH、瑞典SE、歐洲專利局EP
C.日本JP、奧地利AU、澳大利亞AT
D.德國GE、西班牙ES、世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織WO
A.從屬權(quán)利要求可以對獨(dú)立權(quán)利要求前序部分的技術(shù)特征進(jìn)行限定
B.從屬權(quán)利要求必須寫在所有獨(dú)立權(quán)利要求之后
C.引用兩項(xiàng)權(quán)利要求的從屬權(quán)利要求不能作為另一項(xiàng)從屬權(quán)利要求引用的基礎(chǔ)
D.從屬權(quán)利要求可以包含獨(dú)立權(quán)利要求中沒有提及的附加技術(shù)特征
最新試題
對外觀設(shè)計(jì)的理解,下面選項(xiàng)哪個(gè)是正確的?()
無效宣告具有的法律后果為下列哪個(gè)選項(xiàng)?()
實(shí)質(zhì)審查程序的終止條件為下述哪項(xiàng)?()
我國專利法所指的現(xiàn)有技術(shù)是指下列中的哪項(xiàng)?()
對于分案申請的說明書和權(quán)利要求書的要求,下列哪個(gè)選項(xiàng)是正確的?()
關(guān)于發(fā)明與實(shí)用新型兩者之間相同之處,哪一選項(xiàng)是正確的?()
有人向你咨詢,在申請目以前有下列情況的,哪種不構(gòu)成法所說的“公開發(fā)表”?()
不授予專利權(quán)的化學(xué)申請為下述哪個(gè)選項(xiàng)?()
判斷多項(xiàng)優(yōu)先權(quán),哪一結(jié)論正確?()
凡是發(fā)明專利申請,經(jīng)初步審查合格的,下列選項(xiàng)中哪個(gè)確的?()