A.針對(duì)已經(jīng)作出專(zhuān)利權(quán)評(píng)價(jià)報(bào)告的實(shí)用新型專(zhuān)利提出的專(zhuān)利權(quán)評(píng)價(jià)報(bào)告請(qǐng)求，將被視為未提出
B.任何人均可以請(qǐng)求國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局作出實(shí)用新型專(zhuān)利權(quán)評(píng)價(jià)報(bào)告
C.請(qǐng)求人可以在一件專(zhuān)利權(quán)評(píng)價(jià)報(bào)告請(qǐng)求書(shū)中，就同一專(zhuān)利權(quán)人的多項(xiàng)實(shí)用新型專(zhuān)利權(quán)請(qǐng)求作出專(zhuān)利權(quán)評(píng)價(jià)報(bào)告
D.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局應(yīng)當(dāng)自收到專(zhuān)利權(quán)評(píng)價(jià)報(bào)告請(qǐng)求書(shū)后3個(gè)月內(nèi)作出專(zhuān)利權(quán)評(píng)價(jià)報(bào)告
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某發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的權(quán)利要求如下：
“1．一種組合物，包括化合物X。
2．一種治療咽喉疾病的藥物，包括化合物X、化合物Y。
3．根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物，還包括成分Z。
4．一種制備權(quán)利要求2所述藥物的方法，包括在工藝條件M下混合藥物成分。
5．一種制備權(quán)利要求3所述藥物的方法，包括在工藝條件N下混合藥物成分。”
其中，X是特定技術(shù)特征，Y、Z、M、N不是特定技術(shù)特征。下列說(shuō)法哪些是正確的？（）
A.權(quán)利要求1、2之間具有單一性
B.權(quán)利要求2、5之間具有單一性
C.權(quán)利要求1、4之間具有單一性
D.權(quán)利要求4、5之間具有單一性
A.30%～40%
B.40%
C.50%
D.60%
A.如果發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，省去一項(xiàng)或多項(xiàng)要素后，該要素所帶來(lái)的功能也相應(yīng)消失，則該發(fā)明不具備創(chuàng)造性
B.盡管發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，省去一項(xiàng)或多項(xiàng)要素后，依然能保持原有的全部功能，該發(fā)明也不具備創(chuàng)造性
C.如果發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，省去一項(xiàng)或多項(xiàng)要素后，能夠帶來(lái)預(yù)料不到的技術(shù)效果，則該發(fā)明具備創(chuàng)造性
D.如果一項(xiàng)方法發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，該方法發(fā)明省去了一個(gè)工序后，依然保持原有的全部功能，且?guī)?lái)了預(yù)料不到的技術(shù)效果，則該發(fā)明具備創(chuàng)造性
A.發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的公布
B.保密發(fā)明專(zhuān)利權(quán)的授予
C.發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的檢索報(bào)告
D.發(fā)明專(zhuān)利權(quán)的授予
A.“心康”的生產(chǎn)方法與該專(zhuān)利方法相比缺少一個(gè)關(guān)鍵步驟
B.“心康”與該專(zhuān)利方法獲得的產(chǎn)品不同
C.乙公司生產(chǎn)“心康”是為了提供藥品注冊(cè)所需的信息
D.乙公司自2005年起就以現(xiàn)有規(guī)模生產(chǎn)了藥品“心康”
最新試題
實(shí)質(zhì)審查程序的終止條件為下述哪項(xiàng)？（）
一項(xiàng)實(shí)用新型專(zhuān)利申請(qǐng)，申請(qǐng)日為2000年12月5日，假設(shè)專(zhuān)利局在2001年8月8日發(fā)出授權(quán)通知及辦理登記手續(xù)的通知，并且申請(qǐng)人在2001年10月8日辦理了登記手續(xù)，專(zhuān)利局于2001年11月4日頒發(fā)專(zhuān)利證書(shū)，并于2001年11月20幾在專(zhuān)利公報(bào)上公告。試問(wèn)該項(xiàng)專(zhuān)利權(quán)的生效日為何時(shí)？（）
下列各項(xiàng)內(nèi)容哪個(gè)選項(xiàng)屬于專(zhuān)利法第五條規(guī)定的不授予專(zhuān)的范圍？（）
程某于1994年4月12日向?qū)＠稚暾?qǐng)了一項(xiàng)實(shí)用新型專(zhuān)利。程某申請(qǐng)專(zhuān)利后發(fā)現(xiàn)有一家鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)在仿制其產(chǎn)品，決定一旦專(zhuān)利授權(quán)即請(qǐng)求人民法院處理該侵權(quán)糾紛。程某于1995年2月1日收到了授權(quán)通知書(shū)，立即交納了專(zhuān)利登記費(fèi)后于4月5日得到了專(zhuān)利證書(shū)，專(zhuān)利證書(shū)上的日期是1995年5月15日。對(duì)程某的侵權(quán)處理請(qǐng)求，人民法院應(yīng)從何日起受理？（）
審查員檢索的目的是什么？（）
檢索用的專(zhuān)利文獻(xiàn)包括下述哪項(xiàng)？（）
2001年實(shí)施的新專(zhuān)利法對(duì)我國(guó)原專(zhuān)利法修改的部分有哪些？（）
專(zhuān)利標(biāo)記指的是下列哪個(gè)選項(xiàng)？（）
組合物權(quán)利要求有下述哪些形式？（）
不授予專(zhuān)利權(quán)的化學(xué)申請(qǐng)為下述哪個(gè)選項(xiàng)？（）