A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上
B、高爾基體膜上
C、過(guò)氧化物酶體膜上
D、溶酶體膜上
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A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
B、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
C、細(xì)胞核膜
D、細(xì)胞質(zhì)膜
A、葉綠體
B、乙醛酸循環(huán)體
C、過(guò)氧化物酶體
D、線(xiàn)粒體
A、微管蛋白
B、肌動(dòng)蛋白
C、??康鞍?br />
D、都對(duì)
A、肝;RER
B、肝;SER
C、腎;RER
D、腎;SER
A、結(jié)構(gòu)物質(zhì)
B、能源物質(zhì)
C、信息分子
D、酶
最新試題
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式,參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是()和()。
用圖文相結(jié)合的形式,敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
某實(shí)驗(yàn)室從酵母中克隆了一基因,并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套研究方案。
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
在細(xì)胞周期中,如果紡錘體裝配不正常,則被阻止于G2期。()
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被()分享,他們的主要貢獻(xiàn)是在()方面的研究。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn):(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。()
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。