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絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同()條件下可與不同()螯合,當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時(shí),可造成明顯的滴定誤差。
在要求準(zhǔn)確度高的分析工作中,必須對(duì)量器進(jìn)行校準(zhǔn),容量器皿的校準(zhǔn)方法有()和()兩種。
采用流動(dòng)注射-鉬酸銨分光光度法測(cè)定水質(zhì)樣品中的總磷時(shí),受()影響,當(dāng)水中懸浮物顆粒較多,且顆粒物粒徑較大時(shí),對(duì)分析測(cè)試有影響,使分析結(jié)果偏低。
敏化電極可分為()和()兩類。
特制的鐠釹濾光片,校正儀器波長(zhǎng)時(shí),通常用()nm和()nm的雙峰譜線校正。
根據(jù)滴定量的大小選擇相應(yīng)容積的滴定管以控制滴定誤差,不宜使用()容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣,也不宜使用容積()于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。
使用流動(dòng)注射方法測(cè)定陰離子表面活性劑時(shí),樣品中的陰離子表面活性劑與陽(yáng)離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)(MBAS),用()萃取,有機(jī)相于相應(yīng)波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。
朗伯-比爾定律適用條件是入射光是(),()介質(zhì)的()溶液的測(cè)定。
流動(dòng)注射分析采用旋轉(zhuǎn)注入閥注入()
當(dāng)波長(zhǎng)連續(xù)變化的紅外光照射分子時(shí),與分子()相同的()被吸收,從而得到與()相對(duì)應(yīng)的吸收光譜,稱為紅外吸收光譜,利用此光譜進(jìn)行分析的方法稱為紅外吸收光譜法。