水的電導(dǎo)率與其所含無(wú)機(jī)酸、堿、鹽的量及（）有一定的關(guān)系。

使用流動(dòng)注射方法測(cè)定陰離子表面活性劑時(shí)，樣品中的陰離子表面活性劑與陽(yáng)離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機(jī)相于相應(yīng)波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。

連續(xù)流動(dòng)分析儀由進(jìn)樣器、泵管、（）、分析管路、（）和信息采集處理系統(tǒng)構(gòu)成。

流動(dòng)注射分析儀的主要部件之間均需要使用（）連接，反應(yīng)物在被檢測(cè)之前也需要在反應(yīng)管道中經(jīng)歷一定的（）與（）過(guò)程。

當(dāng)波長(zhǎng)連續(xù)變化的紅外光照射分子時(shí)，與分子（）相同的（）被吸收，從而得到與（）相對(duì)應(yīng)的吸收光譜，稱為紅外吸收光譜，利用此光譜進(jìn)行分析的方法稱為紅外吸收光譜法。

連續(xù)流動(dòng)分析過(guò)程中使用的潤(rùn)濕劑主要有（）、（）和（）三大類。

流動(dòng)注射分析主要包括試樣溶液注入載流、（）、試樣溶液隨載流恒速地流進(jìn)檢測(cè)器被檢測(cè)三個(gè)過(guò)程。

絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時(shí)，可造成明顯的滴定誤差。

使用連續(xù)流動(dòng)或流動(dòng)注射方法測(cè)定某項(xiàng)目時(shí)，當(dāng)樣品中所測(cè)物質(zhì)含量超出校準(zhǔn)曲線檢測(cè)范圍，應(yīng)取適量樣品（）后上機(jī)測(cè)定。

流動(dòng)注射分析過(guò)程中包括的物理過(guò)程，即分散過(guò)程，它基于（）、（）和（）三者間相互擴(kuò)散和對(duì)流。