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A.30m×0.25mm
B.30m×0.32mm
C.30m×0.5mm
A.300,4
B.400,4
C.300,5
D.400,5
最新試題
流動(dòng)注射分析系統(tǒng)中,一般以()或()為讀出值來(lái)繪制校正曲線并計(jì)算分析結(jié)果。
流動(dòng)注射分析儀的主要部件之間均需要使用()連接,反應(yīng)物在被檢測(cè)之前也需要在反應(yīng)管道中經(jīng)歷一定的()與()過(guò)程。
水的電導(dǎo)率與其所含無(wú)機(jī)酸、堿、鹽的量及()有一定的關(guān)系。
土壤中氧化還原電位的現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試,進(jìn)行電極和鹽橋的現(xiàn)場(chǎng)布置時(shí),氧化還原電極和鹽橋之間的距離應(yīng)在()m,兩支氧化還原電極分別插入不同深度的土壤中。
流動(dòng)注射分析過(guò)程中包括的物理過(guò)程,即分散過(guò)程,它基于()、()和()三者間相互擴(kuò)散和對(duì)流。
流動(dòng)注射分析儀中的進(jìn)樣閥部分,目前較為常用的是十六孔八通閥,進(jìn)樣閥配有()進(jìn)樣體積可通過(guò)其大小來(lái)調(diào)節(jié)。
測(cè)定水樣中酸度時(shí),滴定攪拌速度不宜太快,以免產(chǎn)()附在電極表面,影響測(cè)定結(jié)果。
絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同()條件下可與不同()螯合,當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時(shí),可造成明顯的滴定誤差。
使用流動(dòng)注射方法測(cè)定陰離子表面活性劑時(shí),樣品中的陰離子表面活性劑與陽(yáng)離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)(MBAS),用()萃取,有機(jī)相于相應(yīng)波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。
電位溶出分析的主要類型有()()()