絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時，可造成明顯的滴定誤差。

使用流動注射方法測定陰離子表面活性劑時，樣品中的陰離子表面活性劑與陽離子染料亞甲藍形成亞甲基藍活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機相于相應(yīng)波長處測量吸光度。

敏化電極可分為（）和（）兩類。

流動注射分析過程中包括的物理過程，即分散過程，它基于（）、（）和（）三者間相互擴散和對流。

特制的鐠釹濾光片，校正儀器波長時，通常用（）nm和（）nm的雙峰譜線校正。

土壤的（）及（）均對其pH有影響。

流動注射分析中待測反應(yīng)產(chǎn)物的峰型信號是其經(jīng)過流通檢測器時（）和（）的綜合反應(yīng)。

玻璃量器按其型式分為（）和（）兩種。

根據(jù)滴定量的大小選擇相應(yīng)容積的滴定管以控制滴定誤差，不宜使用（）容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣，也不宜使用容積（）于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。

流動注射分析系統(tǒng)中，一般以（）或（）為讀出值來繪制校正曲線并計算分析結(jié)果。