A.桌、柜
B.沙發(fā)、床
C.箱子
D.桌、柜、沙發(fā)、床和箱子等
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A.0~1
B.1~2
C.2~3
D.3~5
A.一氧化碳
B.氮?dú)?br />
C.氨氣
D.硫化氫
A.≤0.3m/s,≤0.2m/s
B.≥0.3m/s,≤0.2m/s
C.≥0.3m/s,≥0.2m/s
D.≤0.3m/s,≥0.2m/s
A.≤0.1
B.≤0.5
C.≤0.7
D.≤1.0
A.0.05~5
B.0.7~5
C.0.7~30
D.0.05~10
最新試題
使用連續(xù)流動(dòng)或流動(dòng)注射方法測(cè)定某項(xiàng)目時(shí),當(dāng)樣品中所測(cè)物質(zhì)含量超出校準(zhǔn)曲線檢測(cè)范圍,應(yīng)取適量樣品()后上機(jī)測(cè)定。
流動(dòng)注射分析系統(tǒng)中,一般以()或()為讀出值來(lái)繪制校正曲線并計(jì)算分析結(jié)果。
能從輻射源輻射(光)線中,分離出一定波長(zhǎng)范圍譜線的器件叫作(),通常按其使用方法可分為()和()兩種。
流動(dòng)注射分析中待測(cè)反應(yīng)產(chǎn)物的峰型信號(hào)是其經(jīng)過(guò)流通檢測(cè)器時(shí)()和()的綜合反應(yīng)。
測(cè)定水樣中酸度時(shí),滴定攪拌速度不宜太快,以免產(chǎn)()附在電極表面,影響測(cè)定結(jié)果。
使用流動(dòng)注射方法測(cè)定陰離子表面活性劑時(shí),樣品中的陰離子表面活性劑與陽(yáng)離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)(MBAS),用()萃取,有機(jī)相于相應(yīng)波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。
當(dāng)波長(zhǎng)連續(xù)變化的紅外光照射分子時(shí),與分子()相同的()被吸收,從而得到與()相對(duì)應(yīng)的吸收光譜,稱為紅外吸收光譜,利用此光譜進(jìn)行分析的方法稱為紅外吸收光譜法。
離子選擇性電極都有一個(gè)敏感膜,所以離子選擇性電極又稱(),其電位Em與溶液中()的關(guān)系符合()
使用流動(dòng)注射方法分析水中六價(jià)鉻時(shí),所有玻璃器皿不得用()洗滌,可用()或合成洗滌劑洗滌,洗滌后要沖洗干凈,內(nèi)壁要求光潔,防止鉻被吸附。
根據(jù)滴定量的大小選擇相應(yīng)容積的滴定管以控制滴定誤差,不宜使用()容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣,也不宜使用容積()于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。