A.具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護(hù)水平相適應(yīng)的設(shè)備
B.具有掌握相關(guān)專業(yè)知識和操作技能的工作人員
C.具有有效的防止病原微生物擴散和感染的措施
D.具有保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段
E.具有保證病原微生物樣本安全儲存的設(shè)備和措施
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A.傳播風(fēng)險
B.傳染性
C.嚴(yán)重程度
D.危害程度
E.高致病性
A.2
B.3
C.5
D.4
E.6
A.實驗室的建設(shè)單位及其主管部門
B.實驗室的設(shè)立單位及其主管部門
C.實驗室的管理單位
D.實驗室的監(jiān)管部門
E.縣級以上地方人民政府主管部門
A.警告
B.吊銷執(zhí)照
C.降級或者撤職的紀(jì)律處分
D.行政處分或紀(jì)律處分
E.追究刑事責(zé)任
A.就地控制、就地治療、就地康復(fù)
B.就地隔離、就地治療、就地康復(fù)
C.就地控制、就地觀察、就地治療
D.就地隔離、就地觀察、就地治療
E.就地觀察、就地治療、就地康復(fù)
最新試題
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的（）過程。
衛(wèi)生行政部門收到醫(yī)學(xué)會的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書后，應(yīng)當(dāng)對（）進(jìn)行審核。
某地發(fā)生流行性乙型肝炎，其責(zé)任報告人包括下列哪些人員（）
醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書應(yīng)當(dāng)包括下列哪些主要內(nèi)容（）
下列哪些是醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)登記的主要事項（）
禁止生產(chǎn)銷售劣藥。下列哪些情形按劣藥論處（）
《傳染病防治法》規(guī)定，凡因玩忽職守，造成傳染病傳播或流行的，要給予行政處分；情節(jié)嚴(yán)重、構(gòu)成犯罪的要依法追究刑事責(zé)任。包括下列人員（）
處理醫(yī)療事故應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）
發(fā)生醫(yī)療事故應(yīng)對下列資料進(jìn)行封存（）
醫(yī)師經(jīng)批準(zhǔn)在（）情況下可以不變更執(zhí)業(yè)地點和執(zhí)業(yè)類別。