A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國務(wù)院質(zhì)量監(jiān)督部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院工商行政管理部門
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A.監(jiān)督檢驗合格
B.委托檢驗合格
C.出廠檢驗合格
D.強(qiáng)制檢驗合格
A.產(chǎn)品合格證明文件
B.健康證明
C.培訓(xùn)證明
D.法人授權(quán)委托書
A.食品生產(chǎn)許可
B.食品流通許可
C.餐飲服務(wù)許可
D.食品衛(wèi)生許可
A.《中華人民共和國廣告法》
B.《中華人民共和國食品安全法》
C.《中華人民共和國消費者權(quán)益保護(hù)法》
D.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》
A.貨值金額五倍以上十倍以下
B.一萬元以上五萬元以下
C.貨值金額二倍以上五倍以下
D.二萬元以上十萬元以下
最新試題
參加醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的專家有下列哪些情形的應(yīng)當(dāng)回避()
醫(yī)師經(jīng)批準(zhǔn)在()情況下可以不變更執(zhí)業(yè)地點和執(zhí)業(yè)類別。
衛(wèi)生行政部門收到醫(yī)學(xué)會的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書后,應(yīng)當(dāng)對()進(jìn)行審核。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()過程。
醫(yī)師執(zhí)業(yè)必須按照注冊的()從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健活動
衛(wèi)生法按其表現(xiàn)形式,可分為()
衛(wèi)生法律關(guān)系的客體包括()
禁止生產(chǎn)銷售劣藥。下列哪些情形按劣藥論處()
發(fā)生醫(yī)療事故應(yīng)對下列資料進(jìn)行封存()
醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書應(yīng)當(dāng)包括下列哪些主要內(nèi)容()