A.胃腸道反應(yīng)
B.變態(tài)反應(yīng)
C.神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)
D.腎損傷
E.肌肉疼痛,無力
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A.半衰期長
B.抗菌力弱
C.泌尿系統(tǒng)損害較少
D.廣泛用于各種感染
E.適用于輕癥
A.藥物在尿中濃度高
B.藥物的溶解度低
C.尿的PH值為5.0
D.幾種磺胺藥合用
E.尿的PH值為7.0
A.口服吸收快而完全
B.體內(nèi)分布廣,尤以痰中濃度較高
C.70%~90%藥物經(jīng)腎排泄
D.膽汁中藥物濃度約為血藥濃度的7倍左右
E.廣譜,抗菌活性強(qiáng)
A.口服不易吸收
B.體內(nèi)分布廣,組織濃度高
C.抗菌譜廣,抗菌作用強(qiáng),對革蘭陽性和陰性菌包括綠膿桿菌均有良好抗菌活性
D.主要用于尿路及腸道感染
E.易受食物影響,空腹比飯后服藥的血濃度高2~3倍
A.抗菌譜廣
B.細(xì)菌不宜產(chǎn)生耐藥性
C.主要用于尿路感染
D.簡化尿液可增強(qiáng)其抗菌活性
E.消化道不良反應(yīng)較常見
最新試題
由于磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結(jié)合部位,而新生兒的乙酰轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)未發(fā)育完善,磺胺游離血濃度增高,以致增加了核黃疽發(fā)生的危險性,因此該類藥物在新生兒及()個月以下嬰兒屬禁忌。
克拉維酸與大多數(shù)的()生成不可逆結(jié)合物。
parE基因突變引起()的變化,可進(jìn)一步引起銅綠假單胞菌對喹諾詷的高度耐藥。
卡泊芬凈的配置方法正確的是()
達(dá)托美在配制使用時是應(yīng)用哪種注射液()
氯霉素的結(jié)構(gòu)式是()。
卡凈提前發(fā)現(xiàn)病人并轉(zhuǎn)化處方的四個步驟順序為()
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IFD治療策略包括:()
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