A.連鎖關(guān)聯(lián)分析
B.Southern印跡雜交技術(shù)
C.基因芯片
D.外顯子組捕獲
E.全基因組關(guān)聯(lián)分析
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.常染色體隱性遺傳
B.X連鎖顯性遺傳
C.線粒體遺傳
D.基因組印跡
E.常染色體顯性遺傳
A.CADASIL致病基因?yàn)閚otch3
B.CMT-2A致病基因?yàn)镸FN2
C.先天性肌強(qiáng)直致病基因?yàn)槁入x子通道基因
D.MELAS為線粒體編碼基因突變
E.脆性X綜合征致病基因?yàn)镕MR1
A.nestin
B.MAP-2
C.GFAP
D.NF
E.NeuN
A.大腦錐體神經(jīng)元
B.大腦顆粒性神經(jīng)元
C.小腦的浦肯野細(xì)胞
D.小腦顆粒細(xì)胞
E.星形膠質(zhì)細(xì)胞
A.Holzer染色法
B.改良Cajal氯化金升華法
C.DelRio-Hortega染色法
D.Penfield染色法
E.Congored染色法
最新試題
一站式MR檢查的序列中,用于顯示微出血的序列是()
缺血半暗帶的判別模型(Mismatch)是()
臨床上導(dǎo)致腦小血管病的常見病因包括()
對(duì)于該患者,當(dāng)前最佳的治療方式是()
根據(jù)MR影像表現(xiàn),若發(fā)病時(shí)行CT平掃,可能會(huì)出現(xiàn)的征象有()
有關(guān)靜脈使用rt-PA治療急性腦梗死的研究有()
該患者初步診斷為()
本病還可累及的部位有()
有助于鑒別診斷的MR序列包括()
有助于進(jìn)一步明確診斷或分型的檢查包括()