A.IS09000的要求
B.產(chǎn)品質(zhì)量的要求
C.質(zhì)量管理體系認(rèn)證的要求
D.管理和評審的要求
E.服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的要求
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A.過程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的階段性活動(dòng)
B.輸入在實(shí)施過程中是有前提和條件的
C.形成了輸出后過程并有完全結(jié)束
D.資源在完成過程中引導(dǎo)著活動(dòng)
E.所有的工作是通過過程來完成的
A.合理、統(tǒng)計(jì)控制狀態(tài)
B.合理、分散性
C.分散性、量值區(qū)間
D.誤差、統(tǒng)計(jì)控制狀態(tài)
E.誤差、量值區(qū)間
A.檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室：從事檢驗(yàn)工作的實(shí)驗(yàn)室
B.質(zhì)量控制：為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)
C.質(zhì)量體系：為實(shí)施質(zhì)量管理所需要的組織機(jī)構(gòu)、程序、過程和資源
D.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可：對校準(zhǔn)和（或）檢測實(shí)驗(yàn)室有能力進(jìn)行指定類型的標(biāo)準(zhǔn)和（或）檢測所做的一種正式承認(rèn)
E.認(rèn)證：指權(quán)威機(jī)構(gòu)對某一組織或個(gè)人有能力完成特定任務(wù)作出的正式承認(rèn)的程序
A.認(rèn)證是由第三方機(jī)構(gòu)來進(jìn)行，認(rèn)可機(jī)構(gòu)具有唯一性
B.認(rèn)證的對象是供方的產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.認(rèn)可的對象是實(shí)施認(rèn)證、檢驗(yàn)和檢查的機(jī)構(gòu)或人員
D.認(rèn)證是證明符合性，認(rèn)可是證明具備能力
E.認(rèn)可是給出“書面保證”，認(rèn)證則是“正式承認(rèn)”
A.集體性
B.組織性
C.強(qiáng)制性
D.實(shí)踐性
E.機(jī)動(dòng)性
最新試題
下列屬于良心作用的是（）
患者女性，32歲。因左側(cè)乳房有硬結(jié)，到某醫(yī)院就診，經(jīng)活體檢查為乳腺癌，在取得本人及家屬的同意后，進(jìn)行手術(shù)。為謹(jǐn)慎起見，術(shù)中對右側(cè)乳房也做了活體檢查。結(jié)果：右側(cè)乳腺良性腫塊，目前尚未癌變，但有癌變的危險(xiǎn)，所以又做了右側(cè)乳房局部切除。術(shù)后患者及家屬不滿，要求追究醫(yī)生責(zé)任。從醫(yī)學(xué)倫理學(xué)角度分析，正確選擇應(yīng)是（）
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息，醫(yī)師與患者的相互交流大大減少，診療成為一種流水作業(yè)，醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢（）
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí)，管理者應(yīng)首先確立（）
以下關(guān)于溯源的描述正確的是（）
我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入（）
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述，正確的是（）
支持安樂死的下述理由中，最得不到倫理支持的是（）
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述，以下正確的是（）
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后，紙質(zhì)記錄最好的更改方式是（）